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PH電極使用經(jīng)驗(yàn)匯
更新時(shí)間:2010-01-23   點(diǎn)擊次數(shù):7376次

1.影響 pH 測量的關(guān)鍵電位有哪些?
我們來關(guān)注一下 pH 測量中電位的來源,在 pH 測量中,存在著一系列的不同電位,其中只有一個(gè)電位是人們所需要的( pH 電位)。這就要求其他的電位(干擾電位),即使不能相互抵消,也要十分穩(wěn)定,這樣才可能通過校表將它們補(bǔ)償?shù)?。如下圖示:

電極的各個(gè)電位
E1——
半電池電位( pH 電極,Ag/AgCL-KCL
E2——
內(nèi)緩沖液一玻璃膜內(nèi)表面電位
E3——
玻璃膜不對(duì)稱電位
E4——
玻璃膜外表面的變化電位(pH 電位)
E5——
流動(dòng)擴(kuò)散電位
E6——
接界電位
E7——
半電池電位(參比電極,Ag/AgCL-KCL
2.pH
顯示值是上述電位的總和!
其中,E1E2、E3E7是電極制造時(shí)已形成的穩(wěn)定電位。不影響 pH 測量。
受測量介質(zhì)影響的只有E4、E5、E6,若E4、E5、E6任一電位發(fā)生變化,則 pH 顯示值均會(huì)發(fā)生變化!普通測量時(shí),E4直接反映所測介質(zhì)的 pH 值,E5E6影響較小,而高純水pH 測量時(shí),E5、E6影響是不容忽視的,是高純水 pH 值測量不準(zhǔn)確的決定因素!是問題的關(guān)鍵!
2.1
. 當(dāng)電極放入流通池中時(shí),由于是純水,無導(dǎo)電離子,則E5E6需要一定的時(shí)間才能穩(wěn)定下來,所以測量值的穩(wěn)定和響應(yīng)時(shí)間,則相對(duì)較長。
2.2
. 而當(dāng)流速變化時(shí),E5E6已形成的平衡又遭到破壞,只有當(dāng)新的平衡再形成時(shí),測量值才能穩(wěn)定下來。
2.3
. 對(duì)于E6還有一影響因素。即:E6受接界面積大小和擴(kuò)散方式的影響較大,如果E6的接界面積較大且擴(kuò)散穩(wěn)定,則接界電位小,E6穩(wěn)定,則 pH 值穩(wěn)定!準(zhǔn)確!

3.pH 電極基本原理
pH
測量中使用的電極又稱為原電池。原電池是一個(gè)系統(tǒng),它的作用是使化學(xué)能量轉(zhuǎn)成為電能。此電池的電壓被稱為電動(dòng)勢(EMF)。此電動(dòng)勢(EMF)由二個(gè)半電池構(gòu)成。其中一個(gè)半電池稱作測量電極,它的電位與特定的離子活度有關(guān);另一個(gè)半電池為參比半電池,通常稱作參比電極,它一般是與測量溶液相通,并且與測量儀表相連。此二種電極之間的電壓遵循能斯特(NERNST)公式:

其中:E——電位 E0——電極的標(biāo)準(zhǔn)電壓 R——氣體常數(shù)(8.31439焦耳/摩爾和
T——
開氏溫度(例:
20 =273=293開爾文) F——法拉弟常數(shù)(96493庫侖/當(dāng)量)
n——
被測離子的化合價(jià)(銀=1,氫=1 aMe——離子的活度
標(biāo)準(zhǔn)氫電極是所有電位測量的參比點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)氫電極是一根鉑絲,用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑,并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構(gòu)成的。由于氫電極做為參比電極在實(shí)踐中很難實(shí)現(xiàn),于是使用第二類電極做為參比電極。其中zui常用的便是銀/氯化銀電極。
zui熟悉也是zui常用的 pH 指示電極。它是一支端部吹制上對(duì)于 pH 敏感的玻璃膜的玻璃管。管內(nèi)充填有一定濃度的緩沖溶液。存在于玻璃膜內(nèi)外兩面的反映 pH 值的電位差用Ag/AgCL傳導(dǎo)系統(tǒng)導(dǎo)出。此電位差同樣遵循能斯特公式。
在能斯特公式中溫度“T”作為變量,作用很大。隨著溫度的上升,電位值將隨之增大。對(duì)于每1 的溫度變化,將引起電位0.2mV/ pH 變化。則每11 pH 變化0.0033 pH 值。這也就是說:對(duì)于20~30 之間和7 pH 左右的測量來講,不需要對(duì)溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償;而對(duì)于溫度>30或>20pH值>8pH 6pH的應(yīng)用場合則必須對(duì)溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償。

4.用戶對(duì)pH 玻璃電極有哪些要求?
1
、 低阻抗玻璃膜
2
、 0--14 pH 范圍內(nèi)的耐化學(xué)腐蝕性
3
、 不易破損
4
、 熱穩(wěn)定性高
5
、 良好的再現(xiàn)性
6
、 不易水解
7
、 無堿誤差
8
0--14 pH 范圍內(nèi)的線性好
當(dāng)薄膜玻璃表面被水浸濕時(shí),其表面的堿離子便會(huì)溶出,也就是說薄膜玻璃表面被水解。取決于玻璃種類的不同,此種水解作用可使玻璃表面形成0.3~0.6nm厚的溶脹層。對(duì)于H+離子來講,此溶脹層的很象一離子交換器。隨著被測介質(zhì)pH 值的變化,H+離子會(huì)擴(kuò)散進(jìn)溶脹層或從溶脹層中擴(kuò)散出來。對(duì)于薄膜玻璃的內(nèi)側(cè)來講,整個(gè)過程與上述相同,只是由于內(nèi)溶液是固定的(如pH 7的內(nèi)緩沖液),所以只是形成恒定的H+離子活度。內(nèi)側(cè)和外側(cè)的溶脹層被玻璃組織分開,同時(shí)由于玻璃膜內(nèi)外兩側(cè)不同的表面電位,便在玻璃膜上建立了一個(gè)電位差。這一電位差可通過零電流法用一帶有pH 刻度的mV計(jì)測量并以pH 值的形式顯示出來。電位遵循能斯特方程,在
25 的條件下,質(zhì)子活度變化一個(gè)級(jí)別(一個(gè)pH )時(shí),電位變化59.16mV。
一個(gè)性能優(yōu)良的電極的概念應(yīng)如下:
1
、參比系統(tǒng)Ag/AgCL
2
、穩(wěn)定的半電池電位和抗污染的參比系統(tǒng)
3
、抗污染TEFLON環(huán)形隔膜
4
、能耐10bar壓力的免維護(hù)參比系統(tǒng),高分子聚合物填充
所有上述特點(diǎn),都在我們的電極中得到了體現(xiàn)。1、圓形Teflon隔膜包圍住pH 玻璃薄膜,形成高離子活度的中心對(duì)稱區(qū)域,使其具有錐形縫隙隔膜的優(yōu)點(diǎn)而避免了它的不足,如:由于渦流的作用、結(jié)垢和熱負(fù)載沖擊造成隔膜堵塞和大的KCL消耗。電極不用維護(hù),參比系統(tǒng)不易堵塞。在低電導(dǎo)的純水中通過采取鹽圈儲(chǔ)備也能進(jìn)行很好測量。2、不需電解質(zhì)溶液填加孔,因此玻璃管是密封的,加之電解質(zhì)溶液的不可壓縮性,使之可應(yīng)用于zui高壓力為6bar(特殊措施可達(dá)10 bar)的場合。3、不同于傳統(tǒng)隔膜,對(duì)臟污不敏感。4Ag/AgCL
半電池具有獨(dú)立的參比管,也就是說,穩(wěn)定的半電池電位通過鹽橋與被測介質(zhì)接觸。使得半電池電位在相當(dāng)長的時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定。5、凝膠內(nèi)不含銀離子,這樣對(duì)于含硫等污染嚴(yán)重的被測介質(zhì)不起反應(yīng)。6、在空氣中承受熱沖擊和冷卻時(shí),不象陶瓷隔膜一樣會(huì)產(chǎn)生連續(xù)的氣泡。這些存在陶瓷孔洞隔膜后面的氣泡會(huì)引起參比系統(tǒng)的電絕緣。7、與陶瓷隔膜相比,在熱沖擊下,不會(huì)有凝膠擠出。

5.采用 pH 、參比兩支分立電極、添加KCL溶液式的所謂(超)純水 pH 變送單是什么?
簡單說,這種所謂(超)純水 pH 變送單,毫無新意!是上世紀(jì)七十年代就一直廣泛使用的兩支分立電極組合而已,參比電極補(bǔ)充KCL溶液。類似于實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃電極231,參比電極232232為補(bǔ)充KCL溶液)。這種系統(tǒng)以前是大量采用的,但由于其安裝麻煩,同時(shí)KCL大量外漏,結(jié)晶并造成取樣架腐蝕,更嚴(yán)重的是大量KCL滲透到純水中,所測 pH 值根本不是純水真實(shí)狀態(tài)的反映。隨著技術(shù)的進(jìn)步,目前,國內(nèi)外大部分廠家,都已不采用該形式!
這種測量系統(tǒng)是絕不可能解決電廠(超)純水 pH 測量難點(diǎn)的,肯定要受流速等因素影響。
1.
兩支電極分開,則增加了電極之間的電阻,加之純水導(dǎo)電性本身就很差,故兩電極間的電阻更易隨流速而變化,導(dǎo)致電位E5變化,從而造成測量不穩(wěn)。
2.
參比電極采用補(bǔ)充KCL溶液的形式,由于KCL溶液大量向外滲漏,污染了所測高純水,同時(shí)改變了所測量(超)純水的電導(dǎo)率!這顯然是錯(cuò)誤的!
3.
由于其 pH 單玻璃電極,系國內(nèi)傳統(tǒng)的玻璃電極,只是做了外形上的改變而已,其性能顯然是不過關(guān)的,則必然限制電極的使用壽命!因?yàn)殡姀S測量的基本為加氨純水,而氨在所有介質(zhì)中對(duì)敏感玻璃膜的腐蝕性是第三位的(Ba2+S2+NH4+),故加氨純水的測量除考慮其它因素外,必須考慮玻璃電極耐氨離子的腐蝕性這一重要影響!某儀表廠家宣稱其采用兩支分立電極,參比電極添加KCL溶液式的(超)純水 pH 變送單元解決了流速的影響,解決了KCL滲漏的污染問題,是絕不可能的!是違反理論的!是對(duì)用戶的嚴(yán)重誤導(dǎo)!其資料中有關(guān)電極方面的描述竟然有十幾處理論的錯(cuò)誤!

6.為什么 pH 復(fù)合電極*適用于高純水場合?
現(xiàn)在,*大部分 pH 測量場合都使用的是復(fù)合電極。這是技術(shù)的進(jìn)步!復(fù)合電極由于將玻璃電極和參比電極合為一體。除結(jié)構(gòu)簡單、使用方便外,還有三大特點(diǎn):
1.
高分子聚合物填充,參比接界電位E6非常穩(wěn)定。
2.
擴(kuò)散電位E5非常穩(wěn)定,由于大面積隔膜是分布環(huán)繞在玻璃膜泡四周,這樣參比隔膜到玻璃膜泡的距離恒定且近,由隔膜擴(kuò)散出的離子很快就和玻璃電極構(gòu)成完整的測量回路迅速響應(yīng),這樣擴(kuò)散電位E5則不易受到外界流速等影響,從而非常穩(wěn)定!
3.
由于隔膜采用了高分子聚合物填充,電解液流出量小且穩(wěn)定,不會(huì)污染所測純水。
因此,復(fù)合電極的上述特點(diǎn),使其非常適用于測量高純水場合 pH 值!

如何看待溫度補(bǔ)償?溫度補(bǔ)償能消除溫度引起的pH 測量誤差嗎?
嚴(yán)格的講,溫度補(bǔ)償應(yīng)包含三部分:電極斜率的溫度補(bǔ)償、電極零點(diǎn)(包括測量電極和參比電極)的溫度補(bǔ)償。而pH 計(jì)上設(shè)置的溫度補(bǔ)償,只是補(bǔ)償電極的斜率項(xiàng)(2.303RT/F
因此,溫度補(bǔ)償對(duì)pH 計(jì)測量并不是很充分的,也不能*消除由溫度引起的誤差。只是由于溶液的溫度項(xiàng)和電極零點(diǎn)溫度項(xiàng),一是無法確定,二是引起的誤差很小,故略去不計(jì)!

7.如何檢測 pH 電*壞?
一般檢測電極,主要以電極的斜率來判斷電極的好壞,同時(shí)也可輔以電極的零電位mV值判斷。
對(duì)于工業(yè)場合電極,出廠標(biāo)準(zhǔn)為斜率95%——105%。零電位:±15mV,零電位是一個(gè)范圍,在此范圍內(nèi)均是很好的電極,而不是有的儀表廠家給的8.2mV,限制電極零電位在8.2mV附近。使用一段時(shí)間以后,零電位會(huì)發(fā)生變化,±60mV以內(nèi)均是允許的。但斜率應(yīng)不低于70%,若要求一些,則不應(yīng)低于80%。

8.pH 電極使用壽命有多長?
關(guān)于電極的壽命,國家標(biāo)準(zhǔn)(ZBN50003-88)是這樣規(guī)定的電極的保證期:從電極上所標(biāo)注的制造日期起,在一年有效期內(nèi)拆箱使用時(shí),制造廠應(yīng)負(fù)責(zé)修理或退換。因此電極的質(zhì)量保證期限以沒有經(jīng)過使用為前提,期限一年。籠統(tǒng)的講電極的壽命是一年,是不正確的。電極的使用壽命跟使用介質(zhì)有很大關(guān)系,不同介質(zhì)使用壽命*不一樣。在很多惡劣的場合,可能僅使用2個(gè)月。而有些較好的介質(zhì),則使用達(dá)一年左右甚至更長。因此,我們建議用戶盡量購買廠家zui近時(shí)間生產(chǎn)電極!存放時(shí)間越短,則使用效果越好!

9.為什么pH 電極必須定期標(biāo)定校準(zhǔn)?
pH
電極使用一段時(shí)間后,不對(duì)稱電位將會(huì)發(fā)生很大改變,故必須定期校準(zhǔn)。
極標(biāo)定校準(zhǔn)的次數(shù)取決于試樣,電極性能及對(duì)測量的度要求。高精度測量(≤±0.03 pH ),應(yīng)及時(shí)校準(zhǔn);一般精度測量(≤±0.1pH),經(jīng)過一次校準(zhǔn)后可連續(xù)使用二周甚至更長時(shí)間。只要測量顯示pH 值是準(zhǔn)確的就*沒必要頻繁對(duì)電極進(jìn)行標(biāo)定。
先測試與被測溶液較接近的標(biāo)準(zhǔn)溶液,根據(jù)誤差大小確定是否需要重新校準(zhǔn),在下列情況下,必須重新校準(zhǔn):
1
、長期使用的電極基新?lián)Q的電極。
2
、測量濃酸(pH 2)以后,或測量濃堿(pH12)以后。
3
、測量含有氟化物的溶液或較濃的有機(jī)溶液后。
4
、被測溶液溫度與標(biāo)準(zhǔn)溶液溫度(或室溫)相差過大時(shí)。

10.為什么pH電極使用前必須浸泡?
pH
電極使用前必須浸泡,因?yàn)?span lang="EN-US">pH
球泡是一種特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一層很薄的水合凝膠層,它只有在充分浸泡后才能在膜表面形成穩(wěn)定的H+層,才能與溶液中的H+具有穩(wěn)定的良好響應(yīng)。若浸泡不充分,則測量時(shí)響應(yīng)值會(huì)不穩(wěn)定、漂移。浸泡時(shí)間一般為24小時(shí)以上即可。
對(duì)pH單玻璃電極,可用蒸餾水或3.0N KCL溶液浸泡,單參比電極則只能浸泡在3.0N KCL溶液中。
對(duì)于pH復(fù)合電極,若是短時(shí)間浸泡(如24小時(shí)),則可用除鹽水或蒸餾水或3.0N KCL溶液,若是長時(shí)間浸泡則必須采用3.0N KCL溶液。以前,使用pH單玻璃電極時(shí),大家已習(xí)慣于用去離子水浸泡,后來,使用pH復(fù)合電極時(shí),依然用去離子水長期浸泡,甚至在一些不正確的pH復(fù)合電極使用說明書中也進(jìn)行這種錯(cuò)誤的指導(dǎo)說明。這種錯(cuò)誤的浸泡方法引起的直接后果就是:使一支性能良好的pH復(fù)合電極變成一支響應(yīng)慢、精度差的電極,而且浸泡時(shí)間越長性能越差,因?yàn)榻?jīng)過長時(shí)間的浸泡,會(huì)使電極參比系統(tǒng)的KCL濃度大大降低,同時(shí)使液接界電勢增大和不穩(wěn)定。

11.玻璃電極的高內(nèi)阻,對(duì)pH表有何要求?
pH
測量采用的是電位分析法,所謂電位分析法,即是用零電流法對(duì)電化學(xué)電池的電極電位進(jìn)行測量。而pH電極的主要特點(diǎn)又是高內(nèi)阻,一般為幾十兆歐至幾百兆歐。因此它要求pH計(jì)具有很高的輸入阻抗。一般pH計(jì)的輸入阻抗應(yīng)至少是電極內(nèi)阻的1000倍以上。因此,pH計(jì)輸入阻抗應(yīng)>5×1011Ω1×1012Ω,但由于玻璃的內(nèi)阻不是一個(gè)常數(shù),而是溫度的指數(shù)函數(shù)。如一支電極在
28℃時(shí)內(nèi)阻為100兆歐,而在7℃時(shí),內(nèi)阻就是800兆歐了,到0℃時(shí)就是1600兆歐了。因此pH計(jì)輸入阻抗如果不是足夠高,顯示值就會(huì)漂移、不穩(wěn)定。同時(shí),會(huì)在測量回路中產(chǎn)生電流,從而使電極極化,破壞參比電極,因此,pH計(jì)設(shè)計(jì)時(shí),輸入阻抗必須達(dá)到1012Ω以上,但這還不夠,在實(shí)際應(yīng)用中,有些儀表的輸入阻抗部位密封性不好,或置于易變潮的位置,這樣經(jīng)過一段時(shí)間后,則輸入阻抗根本達(dá)不到1012Ω以上的要求,而這一問題又是隱性的,往往顯示值不準(zhǔn)確時(shí),首先就懷疑到是電極的問題,這實(shí)在是對(duì)電極的冤枉!

12.如何進(jìn)行高溫和低溫下的pH測試?
對(duì)介質(zhì)溶液高溫一般是指
100以上,在這種條件下溶液對(duì)玻璃電極的侵蝕作用特別嚴(yán)重,尤其是在堿性pH范圍時(shí)更為強(qiáng)烈,這種侵蝕作用引起玻璃電極電勢漂移以至電極性能變劣。因此,高溫pH測量首先要解決電極抗侵蝕的問題。在制藥、發(fā)酵、食品等工業(yè)中微生物繁殖罐,pH測量要求玻璃電極能夠承受120—130的高溫消毒作用,也就是要求電極能夠承受高溫溶液的侵蝕作用。金屬氧化物電極如銻電極也可用于高溫pH測量中作為指示電極。
低溫時(shí)玻璃電極內(nèi)阻急劇上升,因此應(yīng)選用低內(nèi)阻的玻璃電極用于低溫測量。

13.如何進(jìn)行高壓下的pH測試?
在介質(zhì)溫度高于
100時(shí)進(jìn)行pH測量,一般都伴隨有高壓問題,因?yàn)檫@時(shí)只有加壓水溶液才不會(huì)沸騰。也有一些情況,例如深海pH測量,是常溫高壓下的pH測量。
高壓pH測量首先要求玻璃電極能夠承受高壓力。因此玻璃膜必須加厚至0.3毫米以上。厚的玻璃球膜可承受達(dá)25Kg/cm2的壓力。至于參比電極,必須解決壓力補(bǔ)償?shù)膯栴},否則被測溶液將倒灌入?yún)⒈入姌O內(nèi)部使測量無法進(jìn)行。參比電極的壓力補(bǔ)償方法有外加壓力補(bǔ)償及自壓力補(bǔ)償兩種類型。

如何對(duì)懸浮液或膠體進(jìn)行pH測量?
在懸浮液或膠體液中進(jìn)行測量時(shí),要特別注意可能出現(xiàn)液接界的懸浮效應(yīng)問題。其原因是溶液中電荷的膠體微粒強(qiáng)烈的影響接界處鹽橋溶液陽離子及陰離子的擴(kuò)散速度,由此引起了很大的液接界電勢,造成了驚人的測量誤差。為了防止出現(xiàn)懸浮效應(yīng),當(dāng)在膠體液或懸浮液中測量時(shí)要特別注意液接界的放置位置,正確的方法是將鹽橋接界端放在清澈透明的溶液中。對(duì)于渾濁的樣品應(yīng)經(jīng)過事先離心分離再進(jìn)行測量。

 

 

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